domingo, 17 de janeiro de 2010

Blog de 'cara' nova!

O blog ganhou um novo layout e também estamos tentando organizar tudo por aqui!
Como podem vê temos 3 menus acima:
"Sobre o João"
"Ajude o João"
"Campanha"

"Sobre o João", conta um pouco da minha história.
"Ajude o João", possui as contas para os depósitos.
"Campanha", colocarei panfletos de divulgação, dados para compra da camisetas e anunciarei as rifas por lá também...

Espero que tenham gostado destas mudanças!=)

4 comentários:

  1. Olá tudo bem? Acabei de ver na rede massa a historia de vocês. Gostaria muito de ajudar e tenho certeza de que se cada um fizer um pouquinho que seja podemos mudar a historia desse menino. Sou acadêmica de ENFERMAGEM da Unioeste Campus Foz e tenho certeza que nós alunos podemos fazer essa campanha junto com vocês. Mas infelizmente preciso esperar começar as aulas. Mas estarei sempre olhando o blog e assim que pudermos ajudaremos vocês nessa luta. Obrigada

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  2. Olá
    meu nome é Simone, e sou de Foz do Iguaçu,
    vi a história de vocês na Rede Massa, e queria dizer que vocês vão conseguir sim ,por que para Deus nada é impossivel.
    Mas através deste recadinho, gostaria de algumas informações a respeito deste tratamento na China, pois tenho um casal de amigos que tem um filho mais ou menos com o mesmo problema, mas o caso dele ainda é um pouco mais grave por que ele além de não andar ele não fala, então gostaria que se fosse possível vc me passar algumas informações de como devemos agir, o que temos que fazer para conseguir o tratamento, se tem algum encaminhamento.
    mas enfim , agradeço desde já, vou deixar meu e- mais e meu telefone
    monynha_tis@hotmail.com
    tel: 45 91250724
    muito obrigada e fiquem com Deus.

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  3. Olá
    Meu nome é Karina, e assim como os colegas acima, também vi a história na Rede Massa e pretendo ajudar e mobilizar meus conhecidos e amigos a ajudarem também. Se cada um que assiste o programa, depositasse 1 real na conta, vcs ja teriam muito mais do que os 70mil que precisam.

    Tenho um afilhado como mesmo problema, e coinscidentemente com o mesmo nome João Victor, com ele a história foi um pouco diferente, ele perdeu os movimentos e a visão após um acidente cerebral, devido a uma seção de quimioterapia, quando tinha 8 meses de idade. Também gostaria de saber mais informações sobre como conseguir esse tratamento na China,

    se puder manda no meu email:
    karinaferreirarigo@hotmail.com


    Boa sorte pra vcs!!! beijos

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  4. Para as pessoas interessadas no tratamento com células-tronco, sugiro ler o "Guia para Pacientes Beike" elaborado por Carlos, papai da Clarinha, que hoje é o representante da Beike

    Guia para Pacientes Beike:
    http://www.umrealporumsonho.com.br/beike/

    Conheça Clarinha:
    http://www.umrealporumsonho.com.br/

    Neste blog há link's dos sites das criaças/adultos que fizeram/farão o tratamento:

    http://tratamentocomcelulastronco.blogspot.com/

    http://tratamentocomcelulastronco.blogspot.com/

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