O blog ganhou um novo layout e também estamos tentando organizar tudo por aqui!
Como podem vê temos 3 menus acima:
"Sobre o João"
"Ajude o João"
"Campanha"
"Sobre o João", conta um pouco da minha história.
"Ajude o João", possui as contas para os depósitos.
"Campanha", colocarei panfletos de divulgação, dados para compra da camisetas e anunciarei as rifas por lá também...
Espero que tenham gostado destas mudanças!=)
Olá tudo bem? Acabei de ver na rede massa a historia de vocês. Gostaria muito de ajudar e tenho certeza de que se cada um fizer um pouquinho que seja podemos mudar a historia desse menino. Sou acadêmica de ENFERMAGEM da Unioeste Campus Foz e tenho certeza que nós alunos podemos fazer essa campanha junto com vocês. Mas infelizmente preciso esperar começar as aulas. Mas estarei sempre olhando o blog e assim que pudermos ajudaremos vocês nessa luta. Obrigada
ResponderExcluirOlá
ResponderExcluirmeu nome é Simone, e sou de Foz do Iguaçu,
vi a história de vocês na Rede Massa, e queria dizer que vocês vão conseguir sim ,por que para Deus nada é impossivel.
Mas através deste recadinho, gostaria de algumas informações a respeito deste tratamento na China, pois tenho um casal de amigos que tem um filho mais ou menos com o mesmo problema, mas o caso dele ainda é um pouco mais grave por que ele além de não andar ele não fala, então gostaria que se fosse possível vc me passar algumas informações de como devemos agir, o que temos que fazer para conseguir o tratamento, se tem algum encaminhamento.
mas enfim , agradeço desde já, vou deixar meu e- mais e meu telefone
monynha_tis@hotmail.com
tel: 45 91250724
muito obrigada e fiquem com Deus.
Olá
ResponderExcluirMeu nome é Karina, e assim como os colegas acima, também vi a história na Rede Massa e pretendo ajudar e mobilizar meus conhecidos e amigos a ajudarem também. Se cada um que assiste o programa, depositasse 1 real na conta, vcs ja teriam muito mais do que os 70mil que precisam.
Tenho um afilhado como mesmo problema, e coinscidentemente com o mesmo nome João Victor, com ele a história foi um pouco diferente, ele perdeu os movimentos e a visão após um acidente cerebral, devido a uma seção de quimioterapia, quando tinha 8 meses de idade. Também gostaria de saber mais informações sobre como conseguir esse tratamento na China,
se puder manda no meu email:
karinaferreirarigo@hotmail.com
Boa sorte pra vcs!!! beijos
Para as pessoas interessadas no tratamento com células-tronco, sugiro ler o "Guia para Pacientes Beike" elaborado por Carlos, papai da Clarinha, que hoje é o representante da Beike
ResponderExcluirGuia para Pacientes Beike:
http://www.umrealporumsonho.com.br/beike/
Conheça Clarinha:
http://www.umrealporumsonho.com.br/
Neste blog há link's dos sites das criaças/adultos que fizeram/farão o tratamento:
http://tratamentocomcelulastronco.blogspot.com/
http://tratamentocomcelulastronco.blogspot.com/